Cada día estamos más convencidos de que los niños con acondroplasia de esta generación tienen una ventaja respecto a las generaciones anteriores: las redes sociales.
La acondroplasia puede llegar a tener complicaciones físicas muy importantes pero a día hoy, una de las cosas que más nos preocupan son las "complicaciones" sociales.
Existen muy pocos casos de acondroplasia. 1 de cada 25.000 nacimientos o 1 de cada 40.000. He leído los dos datos en diferentes sitios. Que ni si quiera se sepa a ciencia cierta cuantos casos existen da mucho que pensar.
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| Pedro y Aurora |
El caso es que se ven muy pocos casos por la calle y eso hace que por lo general no haya un modelo normalizado. Los que no han conocido nunca a nadie con acondroplasia, por lo general, tienen una imagen muy equivocada de ellos.
Por eso nos parece tan importante dar a conocer a Pedro. Para que todo el mundo conozca el bebé maravilloso que es. Para que todo el mundo que le vea destierre de su mente los estereotipos y clichés que rodean a las personas con acondroplasia y tengan un modelo de referencia normalizado.
Os aseguro que desde que Pedro ha llegado a nuestras vidas, hemos conocido gente con acondroplasia maravillosa. Gente con ganas de luchar y hacer ver al mundo que el tamaño de las personas no se mide en centímentros. Y por eso estamos seguros que las redes sociales ayudarán a Pedro y a otros niños con acondroplasia a hacerles visibles para que todo el mundo conozca sus historias y puedan ver el mundo desde sus ojos.
En esta tarea que nos hemos propuesto, se ofrecieron a ayudarnos Mommo, a los que admiramos profundamente porque tienen un corazón enorme y una capacidad para conectar con los demás increíble.
Ellos hicieron 4 vídeos maravillosos que, si no lo habéis hecho aún, os invito a disfrutar. Sentíos libres de compartirlos con quien gustéis. Eso nos ayudará en nuestro deseo de acabar con los estereotipos de la acondroplasia.
Esperamos que os gusten.
