Hoy es
un día especial para nosotros. Hoy se cumple un año desde que nos dieron la
noticia de que nuestro bebe tenía acondroplasia.
Sólo ha pasado un año desde entonces pero a mí me parecen muchos más. Hemos
aprendido tanto, hemos sentido tanto, hemos conocido a tanta gente y
"creciendo" tanto que parece mentira que hace tan sólo un año estaba
en la consulta de un ginecólogo escuchando por primera vez la palabra
acondroplasia.
Recuerdo la angustia de ese momento, la incertidumbre, el no entender porque tenía
que ser a mi bebe. No son recuerdos agradables. Fueron días de los que quieres
despertar de un mal sueño. Me acurruqué y me hice pequeña abrazando mi tripa de
36 semanas.
Si hubiera podido entonces mirar por un agujerito y vernos en el fututo, un año
después, estoy segura de que habríamos remontado mucho antes aun.
Hoy confiamos
más en nosotros mismos y sobre todo en Pedro, que está hecho un campeón y que
nos demuestra todos los días las ganas que tiene de luchar y superarse.
Ha sido
un año maravilloso que hemos disfrutado día a día (desde antes de que naciera
Pedro) Hoy hecho la vista atrás y me doy cuenta del salto que hemos dado. Hoy
somos mejores, más grandes, hemos crecido emocionalmente en muchos aspectos,
hemos desarrollado habilidades que de ninguna otra manera habría podido ser y
todo gracias a este pequeño gran hombre
que es Pedro.
Este año
nos pusimos como propósito ayudar a nuestro hijo a crecer en una sociedad mejor
y con ese fin nació Creciendo con Pedro.
El fin era ayudarle a él pero lo que no esperábamos era una simbiosis tan
perfecta y tan maravillosa. No sólo estábamos ayudándole a él, también
ayudábamos a otras familias que se encontraron con nosotros y que la historia
de Pedro de alguna manera les abrió la mente o les dio el empujón que
necesitaban. Y esto a la vez nos ayudó a nosotros, las palabras de amor y apoyo
de todos, el sentirnos útiles a los demás, conocer las historias de otras
familias, saber que Pedro ha ayudado a otros niños como él a que sus papis sean
más fuertes. Pensar que todo ocurre por alguna razón y que Pedro nos ha hecho
mejores y por eso le estaremos siempre
infinitamente agradecidos.
Te
queremos Pedro. Te queremos desde el día que supimos que crecías dentro de mí.
Y hace una año conocimos lo especial que eras y ahora vemos que eres mucho más
especial de lo que jamás pudimos llegar a imaginar.
bello pedro y su familia!! desdeargentina !los saludamos, somos tambien una familia con una hija de 4 años y un hijo de 1 año y 7 meses con acondroplasia!! que bueno que difundan lo mas que se pueda acerca de todo esto porque el desconocimiento es la base del miedo! saludos!!
ResponderEliminar¡¡Muchas gracias por tus palabras!! Son un nuevo empujón para seguir adelante con el proyecto. Igual que vosotros, nosotros también creemos que el desconocimiento es la base del miedo y que nuestra única arma es la comunicación. Un beso España
EliminarMuchas felicidades por todo lo que estais consiguiendo dia a dia y muchas gracias por cada una de vuestras palabras que me ayudan a ser mas fuerte. Muchos besos
ResponderEliminarNuria, me alegra tanto que te esté ayudando... Se que Pedro, cuando sea mayor se sentirá orgulloso de haber ayudado, sin darse cuenta, a otros papas y a otros niños como él. Un beso!
Eliminar¡Menuda familia estamos hechos!
ResponderEliminarMuchos besos .. y ya tengo ganas de dároslos en persona en Gijón.